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細(xì)胞破碎設(shè)備和技術(shù)綜述

更新時(shí)間:2024-03-21      點(diǎn)擊次數(shù):1365

珠磨均質(zhì)機(jī)

超過40%的實(shí)驗(yàn)室勻漿器專門用于破碎細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)室均質(zhì)器的一般類別中,珠磨,通常稱為串珠,是這一大類中的最新產(chǎn)品,是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)子-定子和超聲波方法成為細(xì)胞和組織破碎的方法。

在珠磨過程中,將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合,并通過搖動(dòng)或攪拌進(jìn)行劇烈攪拌。當(dāng)珠子與細(xì)胞碰撞時(shí),通過珠子的壓碎作用發(fā)生細(xì)胞破裂。與超聲波和高壓細(xì)胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相對較低。通過選擇正確大小的珠子和適度的搖動(dòng)速度,細(xì)胞膜的回收率很高,并且通??梢苑蛛x出完整的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器。在較高的振蕩能量下,beadbeating被認(rèn)為是破碎孢子、酵母和真菌的方法,并成功地應(yīng)用于難以破碎的細(xì)胞,如藍(lán)細(xì)菌、分枝桿菌、孢子和微藻。最近,珠磨機(jī)均化已應(yīng)用于土壤樣品和植物及動(dòng)物組織的小樣品。如果采用PCR技術(shù),這種均質(zhì)化方法是少數(shù)幾種可以避免樣品之間交叉污染的方法之一-主要是因?yàn)樵摲椒ㄖ惺褂玫男∑亢椭樽佣际且淮涡晕锲贰?/trans>

所用珠子的直徑很重要。細(xì)菌和孢子的最佳尺寸為0.1毫米,酵母、菌絲體、微藻和單細(xì)胞動(dòng)物細(xì)胞如白細(xì)胞或胰蛋白酶組織培養(yǎng)細(xì)胞的最佳尺寸為0.5毫米,組織如腦、肌肉、葉子和皮膚的最佳尺寸為1.0或2.5毫米。通過使用由氧化鋯-二氧化硅或氧化鋯而不是玻璃制成的類似尺寸但更重的陶瓷珠,破碎速度提高了約50%。破壞真正堅(jiān)韌的組織有時(shí)需要鉻鋼珠——其密度是玻璃珠的5倍。

雖然微型閥中的鋼珠可用于“搖動(dòng)式珠磨機(jī)",但它們太重而無法用于“轉(zhuǎn)子式珠磨機(jī)"。即便如此,在一些高能振動(dòng)式珠磨機(jī)中,鋼珠可能會(huì)使常見的聚丙烯微孔破裂。為了避免這種微孔限制,俄克拉荷馬州巴特爾斯維爾的BioSpec Products公司提供了強(qiáng)化聚丙烯微孔(品牌為“XXTuff")或不銹鋼微孔。有報(bào)道稱,由碳化硅或石榴石制成的邊緣鋒利的非珠狀顆粒也能很好地破壞堅(jiān)韌的組織。小瓶中足夠的珠裝量通常約為小瓶總體積的20-50%。并且,在轉(zhuǎn)子型壓條攪拌器的情況下,相對于腔室容積的壓條裝載容積約為50%。通常,珠子與細(xì)胞懸浮液的體積比越高,細(xì)胞破碎的速度越快。在珠磨機(jī)中均化后,珠子通過重力快速沉降,并通過移液移除勻漿。

可以使用珠磨技術(shù)手動(dòng)破碎微生物和組織:雖然這種手持方法繁瑣而緩慢,但它可以作為珠磨法的初步測試:將懸浮在1mL提取介質(zhì)中的微生物細(xì)胞或組織(預(yù)先切碎成非常小的碎片)添加到預(yù)先裝有1mL適當(dāng)大小珠子的2 mL微孔中。蓋上微孔蓋,在實(shí)驗(yàn)室渦旋混合器上攪拌混合物十分鐘。


搖動(dòng)式珠磨機(jī)

標(biāo)準(zhǔn)搖動(dòng)式珠磨機(jī)(又名Beadbeater)可使用2 mL聚丙烯螺旋蓋微量量具處理高達(dá)500 mg(濕重)的樣品。還提供可容納7 mL或更大試管的珠磨機(jī)附件。必須始終使用螺旋蓋,因?yàn)樵诟吣軗u動(dòng)過程中,彈簧蓋微孔會(huì)釋放出內(nèi)含物的氣溶膠。這些珠磨機(jī)將小瓶保持在垂直位置或更有效的接近水平的位置。幾乎所有的機(jī)器都沿著小瓶的軸線方向搖動(dòng)珠子,小瓶前后搖動(dòng)的模式可以是線性的,也可以是壓縮的8字形。雖然不同品牌的珠磨機(jī)之間存在一些明顯的性能差異,尤其是在破碎堅(jiān)韌的細(xì)胞或組織時(shí),全破碎通常需要大約1-3分鐘,并且細(xì)胞內(nèi)生化物質(zhì)的產(chǎn)量非常高。打珠后,珠子在重力作用下在幾秒鐘內(nèi)沉淀下來,細(xì)胞提取物很容易用移液管移出。

1979年,BioSpec Products推出實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的珠磨細(xì)胞粉碎機(jī),并在市場上占據(jù)了大約20年的時(shí)間。該公司現(xiàn)在生產(chǎn)六種型號的高能實(shí)驗(yàn)室級珠磨機(jī)。mini beater-Plus可容納一個(gè)2 mL螺旋蓋微量比色皿,而其他三個(gè)mini beater型號一次可處理多達(dá)16、24或48個(gè)2mL微量比色皿。mini beater-96還可以處理96個(gè)深孔微孔板中的樣品。他們還提供了一個(gè)可處理高達(dá)80克(濕重)微生物細(xì)胞的制備型實(shí)驗(yàn)室攪拌機(jī)。他們的最新產(chǎn)品SoniBeast可處理12個(gè)0.6毫升微管或3個(gè)2毫升微量管,與搖動(dòng)式珠子攪拌器不同的是,它使用超高渦流運(yùn)動(dòng)攪拌珠子,該運(yùn)動(dòng)由30,000 rpm(500Hz)的電機(jī)驅(qū)動(dòng)。SoniBeast在幾秒鐘內(nèi)而不是幾分鐘內(nèi)破碎細(xì)胞,使其成為市場上最快的珠磨細(xì)胞破碎機(jī)。

轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)(也稱為膠體磨或Willems均質(zhì)機(jī))

這些均質(zhì)器非常適合在1毫升到幾升的液體介質(zhì)中均質(zhì)植物和動(dòng)物組織。它們通常優(yōu)于刀片式折彎機(jī)。與攪拌機(jī)相比,起泡和充氣現(xiàn)象最少,并且易于容納小得多的樣品體積。細(xì)胞物質(zhì)通過位于長靜態(tài)管或探針(通常稱為定子)末端內(nèi)部的轉(zhuǎn)子產(chǎn)生的吸力被吸入設(shè)備。然后,材料通過位于定子附近的槽或孔離心排出。組織被反復(fù)回收,并且由于轉(zhuǎn)子以非常高的速度轉(zhuǎn)動(dòng),在液體剪切力和發(fā)生在探針的機(jī)械剪刀狀剪切的共同作用下,組織的尺寸減小。根據(jù)組織樣本的韌性,通常在5-60秒內(nèi)獲得所需的結(jié)果。對于細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器或受體位點(diǎn)復(fù)合物的回收,使用較短的時(shí)間和/或降低的轉(zhuǎn)子速度。當(dāng)使用較小尺寸的轉(zhuǎn)子-定子探頭時(shí),在處理前必須用手術(shù)刀或剃刀片將組織樣本預(yù)先切成橫截面小于1 mm的碎片,以便將樣本吸入定子的孔內(nèi)。如果樣本已經(jīng)冷凍保存,可以使用低溫粉碎器(一種在液氮溫度下快速粉碎組織的設(shè)備-見下文)在不解凍的情況下將組織樣本破碎成小塊。一些轉(zhuǎn)子-定子制造商提供的探頭在定子頂端有一圈鋸齒狀的齒,這有助于破碎最初太大而無法進(jìn)入探頭的樣品。該功能很有幫助,但同質(zhì)化時(shí)間可能會(huì)更長。與許多其他類型的機(jī)械細(xì)胞破裂機(jī)不同,轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)在運(yùn)行過程中基本不產(chǎn)生熱量此外,轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)不能溶解微生物-這一特性在研究土壤、糞便等中的微生物時(shí)很有用。

大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)都是頂部驅(qū)動(dòng)的,帶有一個(gè)轉(zhuǎn)速為8,000至35,000 rpm的緊湊型高速電機(jī)。轉(zhuǎn)子-定子探針(統(tǒng)稱為發(fā)生器)的尺寸可以從用于0.5-50毫升樣品體積的吸管直徑到能夠處理10升或更多批次的更大裝置不等。轉(zhuǎn)子速度和定子直徑之間存在重要關(guān)系。原則上,轉(zhuǎn)子直徑每減半,均質(zhì)機(jī)的最高轉(zhuǎn)子速度應(yīng)加倍。它不是rpm就其本身而言,但是轉(zhuǎn)子的速度是重要的操作參數(shù)。每秒10至20米(2000至4000英尺/分鐘)是組織破碎可接受的速度。不幸的是,大多數(shù)小到足以輕松裝入微管的商用轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)都達(dá)不到這一速度標(biāo)準(zhǔn)。在選擇轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)時(shí),其他因素如轉(zhuǎn)子-定子設(shè)計(jì)(有很多)、結(jié)構(gòu)中使用的材料以及清潔的難易程度也是需要考慮的重要因素。

實(shí)驗(yàn)室尺寸的均質(zhì)器僅適用于中低粘度范圍的液體樣品。由于使用太小的裝置,均化的速度和效率受到影響,并且給定均化器的轉(zhuǎn)子-定子探針尺寸有效工作的體積范圍只有大約十倍。轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)可能會(huì)出現(xiàn)泡沫和氣溶膠問題。保持均質(zhì)機(jī)的一端浸沒在培養(yǎng)基中,并使用大小合適的容器有助于解決第一個(gè)問題。方形均化容器比圓形容器效果更好,并且有利于將浸沒的探針保持在偏心位置。通過使用適當(dāng)覆蓋的容器(VirTis、Brinkmann和Omni),可以最大限度地減少氣溶膠,但不能消除氣溶膠。盡管許多實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)使用全封閉電機(jī),但沒有一臺(tái)電機(jī)是防爆的。因此,使用易燃有機(jī)溶劑(如丙酮、酒精或氯仿)時(shí),應(yīng)小心謹(jǐn)慎,在通風(fēng)良好的通風(fēng)柜中進(jìn)行均化。

底部驅(qū)動(dòng)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī)是實(shí)驗(yàn)室的新成員。轉(zhuǎn)子-定子組件通常放置在密封的腔室或容器內(nèi),適合攪拌機(jī)電機(jī)底座,工作容積為100-1000毫升。

分散器  

與轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)器密切相關(guān),分散器用于制備大量植物和動(dòng)物水提物。轉(zhuǎn)子-定子機(jī)構(gòu)的構(gòu)造類似于家庭垃圾處理裝置,可快速均勻化和液化千克數(shù)量的生物質(zhì)。樣品懸浮在一升或多升介質(zhì)中,裝入頂部容器中,以連續(xù)或分批模式均質(zhì)化。

葉片式均質(zhì)機(jī)

盡管效率不如轉(zhuǎn)子-定子均質(zhì)機(jī),并且通氣和起泡可能是一個(gè)問題,但葉片均質(zhì)機(jī)(通常稱為攪拌機(jī))多年來一直用于從植物和動(dòng)物組織中生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)布里干酪和提取物。攪拌機(jī)不能有效地破壞微生物。在這類均質(zhì)機(jī)中,一組不銹鋼刀片在玻璃、塑料或不銹鋼容器內(nèi)以6000-50000 rpm的速度旋轉(zhuǎn)。葉片可以是底部驅(qū)動(dòng)的,也可以是頂部驅(qū)動(dòng)的。如流式細(xì)胞儀分析所確定的,一些高速勻漿器可以將組織樣品減小到一致的顆粒大小,其分布小至4微米?;旌虾螅恍┲参锝M織勻漿會(huì)發(fā)生酶促褐變-這是一種氧化和化學(xué)交聯(lián)過程,會(huì)使隨后的分離過程變得復(fù)雜。通過在無氧或除氧硫醇化合物如巰基乙醇存在下進(jìn)行提取,酶促褐變被最小化。聚乙烯亞胺、金屬螯合劑或某些溫和洗滌劑(如Triton X-100或Tween 80)的添加也將酶促褐變降低。

使用攪拌機(jī)時(shí),與酒精或丙酮等易燃溶劑混合時(shí)要小心。攪拌機(jī)使用有刷電機(jī)來實(shí)現(xiàn)高速運(yùn)轉(zhuǎn),因此在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生火花。此外,混合時(shí)容易形成氣溶膠。勻漿病變組織時(shí),使用密封的攪拌器容器,并在通風(fēng)良好的安全罩中操作。

冷凍斷裂或冷凍硬化

微生物糊和動(dòng)植物組織可以在液氮中冷凍,然后在同樣的低溫下用研缽和杵研磨。堅(jiān)硬的冷凍細(xì)胞因其易碎性而破裂。此外,在如此低的溫度下,內(nèi)部冰晶可能會(huì)產(chǎn)生磨損。這一過程的最終產(chǎn)物可以是鹽粒大小的極小組織塊,也可以是幾乎所有細(xì)胞都被破壞的制劑。關(guān)于后者,低溫冷凍是一種機(jī)械細(xì)胞破碎方法,能夠遞送非常高分子量的DNA。

杵和管勻漿器(也稱為組織研磨機(jī))

用來破壞新鮮的動(dòng)物組織。盡管研杵和試管均質(zhì)器的變體有諸如波特、波特-埃爾維耶姆、唐斯和Ten Broeck之類的名稱,但作為一個(gè)整體,它們由玻璃、惰性塑料或不銹鋼制成的試管組成,其中插入了由類似材料制成的緊密配合的研杵,間隙約為0.1-0.2毫米。試管和研杵的壁可以是光滑的或經(jīng)過研磨的。大多數(shù)組織必須用剪刀或單刃刀片切割或剁碎成小塊(橫截面約1毫米),然后懸浮在試管中3-10倍體積的培養(yǎng)基中。杵被手動(dòng)操作到管的底部,從而當(dāng)組織被迫在杵的緊密配合側(cè)和管壁之間流動(dòng)時(shí)撕裂和壓碎組織。當(dāng)杵縮回時(shí),研磨動(dòng)作再次發(fā)生。這種低剪切方法需要重復(fù)五到三十次才能使大多數(shù)組織均質(zhì)化。當(dāng)試管被手動(dòng)升高和降低時(shí),通過連接到電動(dòng)機(jī)的研杵以大約500-1000 rpm的速度旋轉(zhuǎn)來加速該過程。雖然杵和管均質(zhì)很簡單,使用的設(shè)備通常也不貴,但該過程是勞動(dòng)密集型的,并且當(dāng)使用易碎的玻璃均質(zhì)器時(shí),存在潛在的危險(xiǎn)。即便如此,這種均質(zhì)機(jī)仍因其極其溫和的作用而繼續(xù)受到歡迎。這通常是從腦或肝等動(dòng)物軟組織中制備少量亞細(xì)胞器的方法。微生物不能用杵式均質(zhì)機(jī)破碎。

固體組織壓榨機(jī)和分散機(jī)

有幾種機(jī)械裝置通過迫使固體組織樣本穿過一系列小孔或不銹鋼篩網(wǎng)來將軟組織縮小到更小的尺寸。在大多數(shù)情況下,在均質(zhì)化之前沒有向樣品中加入液體介質(zhì),并且根據(jù)所用的壓機(jī),排出的分散組織可以具有從漢堡肉到糊狀肝醬的不同質(zhì)地。雖然這不是破壞細(xì)胞的有效方法本身時(shí),它被用作使用其他物理、化學(xué)或酶方法進(jìn)行均質(zhì)化的預(yù)備步驟。

家用絞肉機(jī)或絞肉機(jī)已經(jīng)用于制備分散的動(dòng)物組織幾十年了。組織被機(jī)械地推過金屬篩板上的小孔,同時(shí)旋轉(zhuǎn)的刀片慢慢掃過篩板的表面,并將擠出的肉切成0.3 - 0.5毫米的碎片。如果組織稍微冷凍處理,絞肉機(jī)可以更好地切割肌肉等柔性組織。

超聲波粉碎機(jī)

這些設(shè)備在液體介質(zhì)中產(chǎn)生強(qiáng)烈的聲波壓力波,并廣泛用于破壞細(xì)胞。在適當(dāng)?shù)臈l件下,高壓波會(huì)在超聲波探頭表面附近形成短暫的微泡,這些微泡會(huì)劇烈生長和破裂。內(nèi)爆產(chǎn)生的沖擊波被稱為空化,其能量足以撕裂細(xì)胞膜,甚至可以破壞共價(jià)鍵。

現(xiàn)代超聲波處理器使用由鋯鈦酸鉛晶體制成的壓電發(fā)生器。振動(dòng)通過鈦金屬喇叭或探針傳遞,該喇叭或探針被調(diào)整為使處理器單元以15-25 kHz的頻率共振。超聲波處理器的額定功率輸出從10瓦到375瓦不等。真正重要的是探針的功率密度。正如預(yù)期的那樣,需要更高的輸出功率來維持大尺寸探頭的良好性能。對于細(xì)胞破碎,探針密度應(yīng)至少為100 W/cm2,并且振動(dòng)幅度越大越好(典型范圍:30-250微米)。


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