細(xì)胞基本操作

● 細(xì)胞復(fù)蘇

● 細(xì)胞密度判斷及換液

● 為什么需要細(xì)胞傳代

● 細(xì)胞凍存注意事項

● 常見細(xì)胞污染及處理

細(xì)胞復(fù)蘇

準(zhǔn)備工作——操作臺消毒潔凈，預(yù)熱培養(yǎng)基，準(zhǔn)備培養(yǎng)瓶及離心管

解凍細(xì)胞及離心——從液氮/-80冰箱取出細(xì)胞，迅速轉(zhuǎn)移到37°C水浴鍋中，浸沒深度應(yīng)超過凍存物 ，并持續(xù)搖晃直至無凍塊。酒精棉球擦拭凍存管后移入操作臺。向凍存管中加入1ml預(yù)熱培養(yǎng)基，輕輕吹打，轉(zhuǎn)移所有液體至離心管。常溫800g離心5分鐘

接種及培養(yǎng)——棄去上清，使用預(yù)熱的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞至培養(yǎng)瓶，立即放入培養(yǎng)箱。